無塵室檢測
無塵室檢測 檢測介紹
無塵室，也稱為潔凈室或清凈室，是一種特殊設(shè)計的房間，其主要用于在無塵、無菌、無微粒的環(huán)境下進行生產(chǎn)、制造、實驗等工作。
無塵室的主要目的是控制空氣中的塵埃顆粒數(shù)量，防止對生產(chǎn)和研發(fā)的產(chǎn)品造成污染。無塵室內(nèi)部會排除空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物，并將溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在特定范圍內(nèi)，以確保環(huán)境符合特定需求。無塵室廣泛應(yīng)用于生命科學、醫(yī)療、食品加工等領(lǐng)域。
中科檢測具備無塵室檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。
無塵室檢測 檢測范圍
化妝品車間、醫(yī)院手術(shù)室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chǎn)品車間、醫(yī)療器械車間、電子產(chǎn)品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。
無塵室檢測 檢測項目
懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數(shù)、人手表面細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數(shù)、紫外線輻射強度、高效過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。
無塵室檢測 檢測標準
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》
GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法
GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》
GB/T 5700-2008（6.1）照明測量方法
GB 15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》
GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
YY 0569-2011《II級生物安全柜》
JG/T 292-2010《潔凈工作臺》
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
《中國藥典2020年版》
無塵室檢測 服務(wù)優(yōu)勢
實力保障：國科控股旗下獨立第三方檢測機構(gòu)
周期更短：5-10個工作日可出具檢測報告
優(yōu)質(zhì)服務(wù)：工程師1對1服務(wù)，全程項目跟進
技術(shù)先進：科研院所技術(shù)沉淀，先進儀器設(shè)備
嚴謹公正：公正、科學、準確、高效
多家分部：接受全國上門取樣/寄樣服務(wù)
