凝膠消毒劑備案檢測(cè)

凝膠消毒劑備案檢測(cè) 備案要求
消毒凝膠是一種凝膠狀的產(chǎn)品,主要由酒精和凝膠劑構(gòu)成。消毒凝膠具有高黏度和流動(dòng)性少的特點(diǎn),適合作為手部消毒劑使用。使用時(shí)只需要將適量的凝膠涂抹在雙手上,然后按摩至凝膠干燥即可。
凝膠消毒劑備案即消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,是產(chǎn)品首次上市時(shí),產(chǎn)品責(zé)任單位將衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告向所在地衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)備案。中科檢測(cè)具備凝膠消毒劑備案檢測(cè)資質(zhì)能力,可以出具CMA、CNAS檢測(cè)報(bào)告。凝膠消毒劑備案檢測(cè) 檢測(cè)項(xiàng)目
ph、鉛、砷、汞、有效成分含量、微生物污染指標(biāo)、穩(wěn)定性、微生物殺滅試驗(yàn)(含中和劑鑒定)、手現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、等等
凝膠消毒劑備案檢測(cè) 備案材料
1.基本情況,包括封面、基本情況表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表;
2.標(biāo)簽(銘牌)、說(shuō)明書(shū);
3.檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論);
4.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5.國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單;
6.產(chǎn)品配方;
凝膠消毒劑備案檢測(cè) 備案流程
1 申請(qǐng)者按照要求準(zhǔn)備好所有備案材料。
2 將材料提交至備案部門(mén)指定的受理窗口。
3 監(jiān)管部門(mén)對(duì)提交的材料進(jìn)行初步審查,如材料不齊全或不符合要求,將通知申請(qǐng)者補(bǔ)充或修改。
4 初步審查通過(guò)后,備案部門(mén)將對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)估和安全性評(píng)估。
5 技術(shù)評(píng)估和安全性評(píng)估通過(guò)后,備案部門(mén)將頒發(fā)消毒產(chǎn)品備案證書(shū)。
6 申請(qǐng)者取得備案證書(shū)后,方可正式生產(chǎn)和銷售消毒產(chǎn)品。
凝膠消毒劑備案檢測(cè) 服務(wù)優(yōu)勢(shì)
行業(yè)認(rèn)可:國(guó)企背景,資質(zhì)齊全、大型研究型檢測(cè)機(jī)構(gòu)
硬件實(shí)力強(qiáng):標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室,強(qiáng)大儀器平臺(tái)和數(shù)據(jù)庫(kù)、經(jīng)驗(yàn)豐富技術(shù)團(tuán)隊(duì)
技術(shù)優(yōu)勢(shì):60余年技術(shù)沉淀、專注產(chǎn)品及材料分析測(cè)試,完善的技術(shù)解決方案
服務(wù)周到:專業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全國(guó)