由于許多實驗研究不能直接在人身上進行觀察,因此動物毒理實驗就特別重要。與皮膚長期直接接觸的材料、抗菌產(chǎn)品、一次性消毒用品、化妝品、抗菌紡織品及醫(yī)療器械等等，在上市之前都是需要進行動物皮膚致敏試驗來鑒定其是否對皮膚具有致敏作用的。

研究毒物對人體的作用，除了常用的通過臨床及流行病學(xué)觀察以外，主要就是借助動物毒理實驗，以闡明毒物的毒性、毒理作用、劑量反應(yīng)關(guān)系，確定閾劑量及無作用劑量，為制訂衛(wèi)生標準提供初步依據(jù)。

中科檢測具備動物毒理學(xué)試驗資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。

吸入毒性試驗、亞慢性毒性試驗、細菌回復(fù)突變試驗、紅細胞微核試驗、骨髓細胞染色體畸變試驗、染色體畸變試驗、顯性致死試驗、染色體畸變試驗、基因突變試驗、急性經(jīng)口毒性試驗、急性經(jīng)口毒性試驗、急性經(jīng)皮毒性試驗、急性吸入毒性試驗、皮膚刺激性/腐蝕性試驗、急性眼刺激性、腐蝕性試驗、皮膚變態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗、急性經(jīng)口毒性試驗、DNA合成試驗、致畸試驗、兩代繁殖毒性試驗、急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗、慢性毒性試驗、致癌試驗、慢性毒性與致癌合并試驗、代謝和毒物動力學(xué)試驗等。

第一階段：初步毒性研究

此階段旨在確定試驗物質(zhì)的潛在毒性水平，并確定安全使用的劑量?；谶@些結(jié)果，科學(xué)家可以確定哪些劑量水平足以在后續(xù)階段中使用，并繼續(xù)進行評價。

第二階段：亞急性毒性研究

在此階段，實驗動物會接受嚴格控制的實驗條件下的長期暴露于試驗物質(zhì)，并對器官和組織進行徹底的檢查，以確定是否存在任何不良反應(yīng)。這個步驟通常需要幾個月的時間。

第三階段：慢性毒性研究

在此階段，實驗動物接受更長時間的暴露于試驗物質(zhì)，并深入了解任何可能的長期不良反應(yīng)。這通常需要數(shù)年的時間。

第四階段：生殖和發(fā)育毒性研究

在此階段，科學(xué)家評估試驗物質(zhì)在動物的生殖器官和發(fā)育中的任何不良影響。這個階段是非常重要的，因為它可以幫助科學(xué)家確定試驗物質(zhì)對人類健康的潛在影響。

第五階段：基因毒性研究

這個階段的目的是確定試驗物質(zhì)對DNA的潛在損害，以及它是否會引起基因突變或其他不良影響。

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